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2019
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04
農業(yè)農村部辦公廳關于印發(fā)《奶業(yè)品牌提升實施方案》的通知!
2019-04-01
為貫徹落實《國務院辦公廳關于推進奶業(yè)振興保障乳品質量安全的意見》和農業(yè)農村部等9部委《關于進一步促進奶業(yè)振興的若干意見》，提升奶業(yè)品牌化水平，我部制定了《奶業(yè)品牌提升實施方案》。現(xiàn)予印發(fā)，請結合實際，抓好落實。
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2019
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03
農業(yè)農村部辦公廳關于做好取消新獸藥臨床試驗審批等2項行政許可事項后續(xù)有關工作的通知！
2019-03-29
按照《國務院關于取消和下放一批行政許可事項的決定》（國發(fā)〔2019〕6號，以下簡稱《決定》）要求，“新獸藥臨床試驗審批”和“已經取得進口獸藥注冊證書的獸用生物制品進口審批”等2項行政許可事項自2019年2月27日起取消，其中新獸藥臨床試驗審批改為備案管理。為切實做好上述2項許可事項取消后的監(jiān)管工作，現(xiàn)就有關工作通知如下。一、“新獸藥臨床試驗審批”取消后的工作要求根據《獸藥管理條例》第八條第一款規(guī)定：研制新獸藥，應當在臨床試驗前向省、自治區(qū)、直轄市人民政府獸醫(yī)行政管理部門提出申請，并附具該新獸藥實驗室階段安全性評價報告及其他臨床前研究資料；省、自治區(qū)、直轄市人民政府獸醫(yī)行政管理部門應當自收到申請之日起60個工作日內將審查結果書面通知申請人。按照《決定》要求，自2019年2月27日起，各省級畜牧獸醫(yī)行政管理部門不再實施該項行政許可事項，改為備案管理方式。此新獸藥臨床試驗審批不包括新獸用生物制品臨床試驗審批。（一）新獸藥研制者（以下統(tǒng)稱為“申請人”）完成新獸藥實驗室階段研究后，擬進行臨床試驗的，應向臨床試驗場所（包括動物試驗場所）所在地省級畜牧獸醫(yī)行政管理部門提交開展臨床試驗的備案材料，如在多個場所開展臨床試驗，應分別備案。申請人提交備案材料后即可按照相關要求在相應場所開展臨床試驗。（二）備案材料要求如下：1.《新獸藥臨床試驗備案表》一式三份；2.新獸藥研制基本情況報告一式一份，內容包括研制單位基本情況；新獸藥名稱、來源和特性；3.臨床試驗方案原件一式兩份；4.申請人與擬實施臨床試驗單位協(xié)議書原件一式兩份；5.試制產品生產工藝、質量標準（草案）、試制研究總結報告及檢驗報告一式一份；6.符合要求的獸藥安全評價實驗室出具的安全性評價試驗報告原件一份，或者提供國內外相關藥理學和毒理學文獻資料一式一份。（三）省級畜牧獸醫(yī)行政管理部門在收到申請人備案材料后10個工作日內，在申請人提交的《新獸藥臨床試驗備案表》中簽署意見：“備案材料項目齊全”或者“備案材料項目不齊全”，并將其中一份《新獸藥臨床試驗備案表》反饋申請人。備案材料項目齊全的，省級畜牧獸醫(yī)行政管理部門將一份《新獸藥臨床試驗備案表》、一份臨床試驗方案原件和一份申請人與擬實施臨床試驗單位協(xié)議書原件寄送我部獸藥評審中心，供新獸藥注冊時備查。備案材料項目不齊全的，申請人應當補齊備案材料。（四）備案后，臨床試驗方案如發(fā)生變更，申請人應向原備案機關備案變更內容，并說明依據和理由。省級畜牧獸醫(yī)行政管理部門應及時將申請人變更材料寄送我部獸藥評審中心一份。（五）各省級畜牧獸醫(yī)行政管理部門要按照《決定》要求，認真做好取消后銜接落實工作，建立完善備案管理工作程序和要求。（六）各省級畜牧獸醫(yī)行政管理部門收到申請人備案材料后，要組織監(jiān)督新獸藥臨床試驗單位按照備案的試驗方案和獸藥臨床試驗質量管理規(guī)范要求開展臨床試驗，切實做好事中事后監(jiān)管工作。要加強執(zhí)法監(jiān)督，如發(fā)現(xiàn)獸藥臨床試驗單位違法違規(guī)行為，要按照《獸藥管理條例》有關規(guī)定依法進行查處。二、“已經取得進口獸藥注冊證書的獸用生物制品進口審批”取消后的工作要求根據《獸藥管理條例》第三十五條第二款規(guī)定：進口在中國已經取得進口獸藥注冊證書的獸用生物制品的，中國境內代理機構向農業(yè)農村部申請允許進口獸用生物制品證明文件，憑允許進口獸用生物制品證明文件到口岸所在地人民政府獸醫(yī)行政管理部門辦理進口獸藥通關單。按照《決定》要求，自2019年2月27日起，我部不再實施“已經取得進口獸藥注冊證書的獸用生物制品進口許可證審批”。即進口在中國已經取得進口獸藥注冊證書的獸用生物制品，中國境內代理機構向口岸所在地人民政府畜牧獸醫(yī)行政管理部門申請辦理進口獸藥通關單時，不再要求提供我部核發(fā)的獸用生物制品進口許可證復印件。各省級畜牧獸醫(yī)行政管理部門，要按照《決定》要求，及時更新完善辦事條件和辦事指南，切實做好獸用生物制品的進口獸藥通關單核發(fā)工作。進口獸藥注冊信息，可在中國獸藥信息網“國家獸藥數(shù)據庫”中查閱核對。各有關單位要按照《獸藥管理條例》規(guī)定，做好進口獸用生物制品批簽發(fā)工作，未經批簽發(fā)或批簽發(fā)不合格的，產品不得上市銷售。 ? ?????????????????????????????????????????????????農業(yè)農村部辦公廳 ?????????????????????????????????????????????????2019年3月26日
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2019
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03
2019-03-27
根據《中華人民共和國動物防疫法》《重大動物疫情應急條例》等法律法規(guī)規(guī)定，為做好非洲豬瘟疫情防控工作，現(xiàn)就進一步強化以豬血為原料的飼用血液制品生產過程管控的有關要求公告如下。
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2019
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農業(yè)農村部畜牧獸醫(yī)局關于組織開展獸藥質量檢驗檢測相關機構摸底調查的通知！
2019-03-22
農業(yè)農村部畜牧獸醫(yī)局2019年獸藥質量檢驗、獸藥殘留檢測和動物源細菌耐藥性監(jiān)測等事項，將通過政府購買服務形式實施。為切實做好政府購買服務工作，請各地盡快按要求組織對轄區(qū)內符合條件的服務機構開展摸底調查。
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2019
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農業(yè)農村部關于印發(fā)《2019年獸藥質量監(jiān)督抽檢和風險監(jiān)測計劃》的通知！
2019-03-20
為切實加強獸藥質量安全監(jiān)管和風險監(jiān)測工作，提高獸藥產品質量安全水平，有效保障養(yǎng)殖業(yè)生產安全和動物產品質量安全，我部組織制定了《2019年獸藥質量監(jiān)督抽檢和風險監(jiān)測計劃》，現(xiàn)印發(fā)給你們，請認真組織實施?，F(xiàn)將有關要求通知如下。
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2019
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農業(yè)農村部辦公廳關于印發(fā)《獸藥注冊現(xiàn)場核查工作規(guī)范》的通知！
2019-03-19
為加強獸藥注冊工作監(jiān)管，進一步做好獸藥注冊現(xiàn)場核查工作，根據《獸藥管理條例》《獸藥注冊辦法》《新獸藥研制管理辦法》和農業(yè)部公告第2368號的有關要求，我部組織制定了《獸藥注冊現(xiàn)場核查工作規(guī)范》，現(xiàn)印發(fā)給你們，自2019年3月20日起施行。
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2019
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農業(yè)農村部關于加強屠宰環(huán)節(jié)非洲豬瘟檢測工作的通知！
2019-03-18
各省、自治區(qū)、直轄市及計劃單列市農業(yè)農村（農牧、畜牧獸醫(yī)）廳（局、委、辦），新疆生產建設兵團畜牧獸醫(yī)局，部屬有關事業(yè)單位：為貫徹落實2月26日國務院非洲豬瘟防控工作專題會議精神，推動農業(yè)農村部公告第119號（以下簡稱《公告》）落實落地，切實做好屠宰環(huán)節(jié)非洲豬瘟檢測工作，現(xiàn)就有關事項通知如下。一、統(tǒng)一思想認識生豬屠宰是連接生豬產銷的關鍵環(huán)節(jié)，根據我國非洲豬瘟疫情形勢和國內外防控經驗，開展屠宰環(huán)節(jié)非洲豬瘟檢測是降低病毒擴散風險、切斷病毒傳播途徑的有效手段。各級畜牧獸醫(yī)部門要堅決貫徹國務院專題會議精神，統(tǒng)一思想認識，明確目標任務，督促生豬屠宰企業(yè)落實主體責任，開展非洲豬瘟自檢，嚴禁未經檢驗檢疫和非洲豬瘟檢測不合格的肉品流入市場。二、明確工作進度各地畜牧獸醫(yī)部門要督促生豬屠宰企業(yè)積極作為，創(chuàng)造條件，盡早開展非洲豬瘟自檢。要根據企業(yè)規(guī)模和市場輻射范圍等條件，明確實施期限?？缡′N售生豬產品和年屠宰10萬頭以上的屠宰企業(yè)以及生豬屠宰、加工一體化企業(yè)最遲于4月1日前開展非洲豬瘟自檢；年屠宰5萬頭以上的屠宰企業(yè)最遲于5月1日前開展自檢；其他屠宰企業(yè)最遲于7月1日前開展自檢。在規(guī)定期限內不能落實檢測要求的，由畜牧獸醫(yī)主管部門依照《生豬屠宰管理條例》及有關規(guī)定進行處理。三、提高檢測能力各級畜牧獸醫(yī)主管部門要指導屠宰企業(yè)建設符合PCR檢測技術要求的實驗室，組織檢測試劑供應單位對屠宰企業(yè)檢測技術人員進行培訓。要鼓勵和支持具有非洲豬瘟檢測資格的獸醫(yī)實驗室提供規(guī)范的社會化服務，承接屠宰企業(yè)委托檢測任務。要加強縣級動物疫病預防控制機構非洲豬瘟實驗室檢測能力建設，滿足暫時不具備非洲豬瘟監(jiān)測能力的小型屠宰企業(yè)委托檢測的需求。四、規(guī)范樣品檢測駐場官方獸醫(yī)要監(jiān)督生豬屠宰企業(yè)嚴格按照《公告》要求進行檢測。也可根據實際情況，在確保全覆蓋的前提下，進行入場前檢測，即在生豬進場前以車為單位采集全部生豬血液樣品，均勻混合后進行檢測。屠宰過程中發(fā)現(xiàn)疑似非洲豬瘟典型病變的，要立即停止屠宰，將可疑生豬轉至隔離間，并采集病變組織和血液樣品進行檢測。用于生產飼料原料的豬血，在出廠前按每車次采集3個樣品進行檢測。樣品的采集、運輸與保存應當符合《非洲豬瘟疫情應急實施方案（2019版）》的要求。五、嚴格結果處置生豬屠宰企業(yè)檢出非洲豬瘟病毒核酸陽性的，應當立即停止生產，將檢測結果報告駐場官方獸醫(yī)，并及時將陽性樣品送所在地省級動物疫病預防控制機構確診。確診為陰性的，及時通知企業(yè)恢復生產。確診為非洲豬瘟病毒核酸陽性的，按照《非洲豬瘟疫情應急實施方案（2019年版）》的規(guī)定采取應急處置措施。48小時后，可向當?shù)匦竽莲F醫(yī)部門申請評估，經評估合格的，可恢復生產。對撲殺的生豬（包括已屠宰的同批次生豬）按照財政部和農業(yè)農村部印發(fā)的通知予以補助。畜牧獸醫(yī)部門檢測發(fā)現(xiàn)，或食品加工、流通環(huán)節(jié)檢測后追溯發(fā)現(xiàn)屠宰企業(yè)因檢測不到位、造假等原因造成非洲豬瘟病毒核酸陽性生豬產品流出屠宰廠（場）的，應當就地銷毀生豬產品，責令屠宰企業(yè)召回同批次產品并按規(guī)定銷毀，暫停屠宰活動，徹底清洗消毒，15日后，經評估合格后方可恢復生產。對撲殺的生豬、銷毀的生豬產品不予補助。六、嚴格監(jiān)管措施各地要結合落實非洲豬瘟檢測要求，在5月1日前組織對生豬屠宰企業(yè)進行全面清理，對未取得排污許可證、不符合動物防疫要求的企業(yè)一律立即停產整改；7月1日前整改不達標的，堅決依法取消定點屠宰資格。要鼓勵屠宰企業(yè)通過兼并、重組、標準化示范創(chuàng)建，提升規(guī)?；?、規(guī)范化、標準化水平。各地要會同公安、市場監(jiān)管部門，持續(xù)開展嚴厲打擊注水注藥、私屠濫宰等屠宰領域違法專項行動，對違法犯罪行為保持高壓態(tài)勢，嚴防屠宰領域違法行為死灰復燃，為屠宰企業(yè)健康發(fā)展創(chuàng)造良好環(huán)境。農業(yè)農村部將于7月對各地落實屠宰企業(yè)非洲豬瘟檢測和清理整改工作進行檢查，檢查結果將列入今年加強重大動物疫病防控延伸績效管理指標體系?！ ??農業(yè)農村部2019年3月13日附件：農業(yè)農村部關于加強屠宰環(huán)節(jié)非洲豬瘟檢測工作的通知農牧發(fā)〔2019〕7號.CEB
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2019
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03
關于征求《藥物飼料添加劑退出計劃（征求意見稿）》 意見的函！
2019-03-14
按照《國家遏制細菌耐藥行動計劃（2016-2020年）》和《全國遏制動物源細菌耐藥行動計劃（2017-2020年）》部署，為維護我國動物源食品安全和公共衛(wèi)生安全，我部決定實施藥物飼料添加劑退出計劃?，F(xiàn)就有關事項公告如下。
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2019
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農業(yè)農村部辦公廳關于新獸用生物制品臨床試驗變更等有關工作的通知!
2019-03-08
按照《新獸藥研制管理辦法》有關規(guī)定，已批準的獸藥臨床試驗如需延期，應向原批準機關申請延期；如發(fā)生試驗方案內容等變更，應向原批準機關報告。為進一步做好新獸用生物制品臨床試驗延期申請以及變更報告等相關工作，現(xiàn)就有關問題通知如下。
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2019
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02
2019-02-27
中共中央政治局委員、國務院副總理胡春華2月26日在京主持召開專題會議，研究部署進一步加強非洲豬瘟防控工作。他強調，進一步強化防控措施、堵塞防控漏洞，有效防控處置非洲豬瘟疫情，堅決防止擴散蔓延，確保豬肉及其制品市場供應安全穩(wěn)定。